Um das Leben mit SMA zu verbessern, ist die Carisma-App entstanden: eine App für Menschen mit SMA von Menschen mit SMA. Auf Basis einer einzigartigen Kooperation von Patient*innen, Angehörigen und medizinischen Expert*innen deckt die Carisma-App die Bedürfnisse und Wünsche von SMA-Betroffenen übersichtlich, informativ und zentral organisiert ab.

Die App von der SMA-Community für die SMA-Community
Ihre Vorteile der Carisma-App:
So erleichtert die Carisma-App Ihren Alltag mit SMA dank einfachem, App-gestützten Selbstmanagement. Sie können:
- Dokumente zentral organisieren
- Gesundheitszustand einfach erfassen
- Arzttermine optimal vorbereiten
- Aktuelle Informationen aus der Community erhalten

Jetzt die kostenfreie App runterladen:
Wo kann ich mich mit anderen Eltern austauschen?
Es gibt weltweit eine ganze Reihe an Selbsthilfegruppen. Auch in Deutschland gibt es einige, an die Sie sich wenden können. Weitere Informationen finden Sie hier:
www.initiative-sma.de
www.deutsche-muskelstiftung.de
www.muskeln-fuer-muskeln.org
Sie werden mit der Diagnose SMA von einem Neuromuskulären Zentrum (NMZ) betreut. Hier arbeiten Menschen, die viel Erfahrung mit der Erkrankung haben und Ihnen Antworten auf alle Ihre Fragen geben können.
Werden Sie schon von einen NMZ betreut?
Hier finden Sie eine Übersicht der Behandlungs- und Beratungszentren für die medikamentöse SMA-Behandlung, die auf Initiative der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e. V. gegründet wurden.
Setzen Sie das Häkchen direkt bei „Beratungszentren Neugeborenen-Screening (Wichtig für Eltern)“, dann können Sie in der Karte sehen, welches in Ihrer Nähe ist.

Foto: Fergus Padel / Illustration Löwe: Dieter Braun
Weiterführende Informationen

Fergus Padel
SMA im
Neugeborenen-
Screening
Wir geben Ihnen einen Überblick darüber, wie der Ablauf nach einem positiven Befund aussieht.

Foto: Fergus Padel / Illustration Löwe: Dieter Braun
Das ärztliche
Gespräch
Hier erfahren Sie, welche Informationen Sie von den behandelnden Ärzt*innen erhalten und wie Sie sich auf die Arzttermine vorbereiten können.

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Kids-Bereich
Komm und besuche den Kids-Bereich! Hier erfährst du alles, was du über die SMA wissen solltest – speziell für Kinder erklärt.
Wir sind für Sie da:
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich gern an unseren medizinisch-wissenschaftlichen Informationsdienst (Novartis Pharma GmbH, Medical Information, Europa und International):
Sie erreichen uns unter
medinfoemea.gtx@novartis.com
+49 69 945 189 449
Unser Serviceteam steht Ihnen montags bis freitags von 9:00 bis 17:00 Uhr zur Verfügung.
Unterstützung durch das Medizinische InfoCenter kann das Gespräch mit den Ärzt*innen Ihres Kindes und den medizinischen Fachkräften nicht ersetzen.

Dieter Braun